FAERS：FDA不良事件报告系统
“FDA Adverse Event Reporting System”经常缩写成FAERS，以便快捷书写、使用。
常见于机构领域，和FDA相关。
中文意思为：“FDA不良事件报告系统”。
FDA Adverse Event Reporting System具体释义
- 英文缩写：FAERS
- 英语全称： FDA Adverse Event Reporting System
- 英语发音：
- 美式英语发音：
- 英式英语发音：
- 中文意思：FDA不良事件报告系统
- 中文拼音：bù liáng shì jiàn bào gào xì tǒng
- 常用领域：机构
- 相关：FDA
英文缩写词FAERS的例句
- Quarterly reports that list certain drugs that are being evaluated for potential safety issues, based on a review of information in the FDA's Adverse Event Reporting System ( AERS );
- 季度报告列出某些被评估有潜在安全问题的药物，这是基于对FDA不良反应事件报告系统内信息的审查。
- The bigger issue is that the FDA's problem-ridden Adverse Event Reporting System isn't a systematic measure of how often drugs really cause side effects.
- 更大的问题是，受问题支配的FDA的不良反应事件报告系统不能系统的衡量药品引起的真实副作用的多少。